PALERMO - È stato pubblicato sulla rivista scientifica "Nature Communications" lo studio dal titolo "Recapitulating thyroid cancer histotypes through engineering embryonic stem cells", condotto da un team guidato dal professor Giorgio Stassi del Dipartimento di Discipline Chirurgiche Oncologiche e Stomatologiche (Di.Chir.On.S.) dell'Università degli Studi di Palermo.
La ricerca, finanziata da AIRC, ha definito gli eventi alla base della tumorigenesi tiroidea e, nello specifico, ha delineato i meccanismi molecolari responsabili dell'insorgenza dei diversi carcinomi tiroidei distinguibili per istologia e decorso clinico.
La scoperta è il risultato di una collaborazione multidisciplinare tra l'equipe di Stassi (Veronica Veschi, Chiara Modica, Simone Di Franco, Miriam Gaggianesi e Sebastiano Di Bella) e il gruppo di ricerca della professoressa Matilde Todaro (Alice Turdo, Melania Lo Iacono e Laura Mangiapane) e della professoressa Maria Rita Bongiorno del Dipartimento PROMISE- Promozione della Salute, Materno-Infantile, di Medicina Interna e Specialistica di Eccellenza "G. D'Alessandro" di UniPa. Hanno inoltre contribuito il team dell'Istituto Oncologico del Mediterraneo di Viagrande, Catania (Lorenzo Memeo, Lorenzo Colarossi, Cristina Colarossi e Dario Giuffrida), Aroldo Rizzo dell'Azienda Ospedaliera "Cervello" di Palermo e Antonino Belfiore e Paolo Vigneri dell'Università degli Studi di Catania.
"Il cancro della tiroide rappresenta la patologia neoplastica più comune del sistema endocrino, con una frequenza del 3.8% e un'incidenza prevalente nelle donne tra i 40 e i 60 anni. Le mutazioni genetiche che si accumulano nelle cellule tiroidee danno origine a diversi tipi di tumore tiroideo, tra cui le forme ben differenziate, caratterizzate da una elevata sopravvivenza, e la forma indifferenziata più rara e associata ad una prognosi infausta", spiega Stassi. "I ricercatori, mediante l'utilizzo di un modello di cellule staminali, hanno ricreato la gerarchia cellulare della ghiandola tiroidea e parallelamente, attraverso un sistema di editing genetico, hanno identificato una piccola sottopopolazione cellulare, che in seguito all'accumulo di mutazioni genetiche è in grado di generare neoformazioni riconducibili alle differenti forme tumorali, inclusi i carcinomi tiroidei indifferenziati più aggressivi".
"Questo modello – continua il docente – costituisce un sistema eccellente per studiare l'evoluzione della malattia e per sperimentare l'efficacia di nuovi farmaci. Infatti, ha contribuito a definire nuovi marcatori predittivi per la risposta alle terapie convenzionali e, soprattutto, hanno portato alla luce una potenziale strategia terapeutica per i carcinomi indifferenziati della tiroide contraddistinti da una elevata aggressività e da una sopravvivenza alla diagnosi di circa sei mesi. Il progetto di ricerca svela l'origine genetica e cellulare dei tumori alla tiroide e apre le porte a nuove possibilità di terapia per i pazienti con malattia avanzata", conclude Stassi. "Nell'attesa dei risultati delle sperimentazioni cliniche, questa scoperta rafforza l'opinione, sempre più diffusa, che lo studio dell'evoluzione tumorale rappresenti il futuro della ricerca sul cancro".
