WASHINGTON (Uypress) - La farmacéutica Pfizer, fabricante de una de las vacunas autorizadas contra el coronavirus, anunció el ensayo clínico, en Estados Unidos, para comprobar la efectividad de un fármaco que se administra por la vía oral.
En un comunicado, que consignan varias agencias de noticias internacionales, Pfizer explicó que su fármaco, llamado PF-07321332, demostró en estudios in vitro ser un "potente inhibidor de proteasas con actividad antiviral contra el SARS-CoV-2" y otros coronavirus, lo que sugiere su "potencial" para el tratamiento de la Covid-19 y otras "amenazas": "Hemos diseñado PF-07321332 como una potencial terapia oral que podría ser recetada con la primera señal de infección, sin requerir que los pacientes sean hospitalizados o estén en cuidados críticos", dijo el jefe científico de la empresa, Mikael Dolsten.
Los inhibidores de proteasas son un grupo de fármacos que inhiben las encimas que necesita un virus para replicarse en las células humanas, y se utilizan para tratar otros patógenos virales como el VIH y el virus de la Hepatitis C: "Dada la manera en que el SARS-CoV-2 está mutando y el impacto global continuado, parece probable que será esencial el acceso a opciones terapéuticas tanto ahora como más allá de la pandemia", agregó el científico citado.
Dolsten, que también es presidente de investigación y desarrollo de la farmacéutica, agregó que se está evaluando otro inhibidor de proteasas llamado PF-07304814 que se administra por vía intravenosa y que podría convertirse en una "nueva opción de tratamiento para pacientes hospitalizados".
Aseguró que los dos fármacos juntos "tienen potencial para crear un paradigma de tratamiento íntegro que complemente a la vacunación".
Pfizer indicó que el ensayo clínico del fármaco oral, en su fase más temprana, fue probado con dosis individuales y ahora está "progresando hacia múltiples dosis ascendentes" en adultos sanos para comprobar su "seguridad y tolerabilidad".
El estudio del inhibidor de proteasas intravenoso está también en una fase temprana y se está evaluando con pacientes hospitalizados por Covid-19, informó la firma.
